STERIBAC® 

卫生烛式过滤器

适用于需严格遵循GMP标准的固液过滤应用

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STERIBAC® 过滤器是从FUNDABAC® 过滤器中衍生出来，STERIBAC® 过滤器是DrM公司专门设计的用于制药、生化和食品行业的过滤器，符合 GMP标准。这些行业必须严格符合监管机构的要求，满足颗粒清除和灭菌，完全清洗和无菌环境下实现固液分离的要求。


我们的过滤系统采用简单的模块化元件，便于在密闭的设置中轻松调整尺寸和容量。预组装模块可以快速更换产品，由于没有运动部件，显著降低了维护和运行成本。该系统提供所有过滤步骤的无缝自动化，即使在启动后也能确保高效且灵活的操作。

烛式过滤系统符合严格的监管要求 

优点

  • 一个完全密闭的高安全的系统，无旋转的机械动部件（除泵和阀门外）
  • 全自动过滤
  • 简单和模块化的过滤元件
  • 可移动性和灵活性的设计满足生产周期短和频繁批次生产的要求
  • 可实现无菌的滤饼以干渣、浆料和再次打浆的形式排渣到无菌容器中
  • DrM喷淋洗涤系统可尽可能节省洗涤液的消耗
  • DrM研发的跟体积过滤使固体和液体几乎100％的回收，从而确保了批次过滤的完整性
  • 可轻松实现CIP清洗，所有部件可拆卸便于检验检查
  • 滤饼洗涤、干燥和卸饼简单
  • 用蒸汽或/和化学方法分步骤进行SIP灭菌
  • 滤布与产品性质完全匹配
  • 可用于游离颗粒注射液的生产
  • 所有卫生管件的连接都使用 O型圈密封符合GMP法兰要求
  • 配有无菌泵和仪表


应用领域

  • 从发酵液中分离生物质
  • 在下游加工线中分离沉淀固体
  • 液体产品流的活性炭处理
  • 从加氢反应中分离异相催化剂
  • 结晶产品过滤
  • 捕获哺乳动物和细菌细胞的细胞碎片
  • 去除酶和血浆中的沉淀物
  • 蛋白质分级 
  • 血液替代品中的相分离
  • 注射抗生素的晶体分离

我们的CIP清洗工艺旨在通过消除机械移动部件或搅拌装置来简化您的工作。这项创新技术确保了在清洗过程中保持批次的完整性。无论您处理的是干固体、浆液还是重新浆化的固体，我们的系统都能让您轻松实现批次间的转换。我们技术的一个主要特点是获得专利的喷淋清洗系统，它显著减少了清洗液的用量，从长远来看可以节省大量成本。


此外，我们获得专利的跟体积过滤可确保固体和液体残留的 100% 回收率，同时保证批次的完整性。凭借这些进步，您可以对我们的 CIP 清洗系统的效率和效果充满信心。使用我们先进的 CIP 技术简化您的清洗工艺并优化您的操作。

陈列室 
视频

应用


哺乳动物细胞采集（CHO）
从发酵后破裂的细胞中清除碎片
活性药物成分（API）
催化剂回收过滤、活性炭处理、晶体分离、去除杂质或提纯。可采用洗涤、提取、干燥等滤饼处理，以提高回收率并减少中间物的污染。
抗生素
发酵液过滤、抗生素溶液中去除活性炭、对抗生素晶体进行洗涤和纯化。
胰岛素、疫苗和其他注射剂
对发酵后的细胞残留物和活性成分进行过滤。
查看所有制药 & 生物技术应用
维生素
催化剂回收、活性炭去除、盐过滤和产品溶液的提纯。
微生物细胞采集(大肠杆菌)
有效澄清大肠杆菌裂解物而不堵塞。